近日，动脉网得知，CathWorks已完成3000万美元C轮融资，推展旗下非侵入性FFR平台CathWorksFFRangio系统转入市场。本轮融资由DeerfieldManagement领有投。此前，该公司已完成了由Triventures和QuarkVenture领投的1580万美元B轮融资。

CathWorks是一家总部坐落于以色列的医疗技术公司，专心于为经皮冠状动脉介入治疗（percutaneouscoronaryintervention，以下全称PCI）决策获取客观数据，并将冠状动脉血管造影从视觉评估提高为基于FFR的决策工具。PCI是医学上一种冠心病常规化疗方法。

医生在X线下通过造影剂底片，将一个可扩展的金属网支架永久植入心脏动脉，把阻塞的血管后脚，以维持动脉通畅，恢复正常血流。这项技术近20年来发展十分很快，在现代冠心病化疗中占据十分最重要的方位。但这一操作者仍不存在大量临床风险，部分患者术后常有并发症，严重者甚至不会引起支架内血栓形成、冠状动脉穿孔等疾病。CathWorks为解决问题上述问题，牵头心血管领域的专家学者积极开展了多方位系统研究，最后发售了CathWorksFFRangio系统。

作为第一个取得FDA批准后的用作PCI评估的非侵入性设备，FFRangio系统不仅能与导管室中的血管造影系统融合用于，减少传统视觉评估带给的风险，还可以较慢精确地获取多血管生理测量，为PCI获取准确客观的术中FFR指导。这一系统的推展，将提升医院的就诊效率，并为患上冠状动脉疾病的人群节约大笔医疗费用。

据理解，去年12月19日，CathWorksFFRangio系统取得了FDA（美国食品和药物管理局）510（k）许可，这充分证明了该系统较侵入性FFR临床结果更加精确、高效。CathWorks首席执行官JimCorbett回应：“FDA对CathWorksFFRangio系统的批准后是插手心脏病学家和整个医疗保健系统的一个最重要里程碑。

本轮融资已完成后，我们将着力把该系统推上更大的市场，为PCI和其他疾病获取更加高效的化疗决策。

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